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Salud

Paciente sin acceso al tratamiento

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Quinto Día

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20 abril, 2018 | 12:00 am

Luis Rojas, quien reside en San Cristóbal (Táchira) y es contralor de la Asociación Venezolana para la Hemofilia (AVH), indicó que desde 2015 no llegan los factores al interior del país.

Como persona con hemofilia tipo B y miembro de una familia con cinco personas con esta condición, Rojas señaló que ha podido obtener el factor IX al viajar a Caracas, pero que no alcanza. “No fue comprado por el gobierno, sino que la AVH lo consiguió a través de ayudas técnicas”, manifestó.

Sin embargo, señaló que quienes residen en las regiones están imposibilitados de obtener el tratamiento: “El 90% de las personas son de bajos recursos y no se pueden trasladar a la capital”.

Urge atender el problema

Por su parte, la AVH, reiteró su llamado de atención al gobierno nacional para que resuelva la escasez de medicamentos, a fin de que no sigan muriendo más personas por esta causa.

Antonio Luque, coordinador general de la AVH, recordó que el pasado 10 de abril falleció un joven de 17 años de edad, tras presentar una hemorragia del sistema nervioso central por falta del factor VII requerido para el tratamiento de su enfermedad.

Señaló que con este caso, suman ya 34 muertes desde finales de 2016 hasta la fecha, de los cuales 13 fueron por la carencia de factores de coagulación, y el resto por complicaciones relacionadas con la patología.